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政策解讀

說明書羅列的不良反應(yīng)多就不是好藥嗎?

發(fā)布時(shí)間:2021-11-15 09:55:48 來源:惠州日?qǐng)?bào)
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  說明書羅列的不良反應(yīng)多就不是好藥嗎?不能這樣認(rèn)為,因?yàn)椤笆撬幦侄尽?,藥品本身就是一把雙刃劍,很多患者用藥時(shí)常被藥品說明書中一長串的藥品不良反應(yīng)嚇壞了,于是就專門找說明書里不良反應(yīng)寫得少的藥品用。

  其實(shí),藥品的不良反應(yīng)不是在每個(gè)人身上都會(huì)發(fā)生,它與患者的身體狀況、年齡、遺傳因素、生活習(xí)慣等多種因素有關(guān);有些不良反應(yīng)是輕微的、暫時(shí)的,不會(huì)影響治療和用藥安全,只需要加強(qiáng)觀察即可,而發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的幾率很低。

  藥品的不良反應(yīng)是在長期的醫(yī)療實(shí)踐中總結(jié)和積累出來的,是用藥經(jīng)驗(yàn)的一部分,而說明書提供完整的藥品不良反應(yīng)信息,盡到告知義務(wù)是其基本功能。沒有藥物是絕對(duì)安全的,沒有寫不良反應(yīng)信息不等于沒有不良反應(yīng)發(fā)生。一般來說,應(yīng)更加信任那些有詳盡不良反應(yīng)信息廠家的藥品說明書,因?yàn)樵敱M的信息反而給臨床治療的安全性增加了一道防線。

  隨著人們?nèi)找骊P(guān)注健康和生活質(zhì)量問題,藥品不良反應(yīng)的危害已經(jīng)越來越引起全社會(huì)的重視。我國已經(jīng)建立和不斷健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度,對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和追蹤,將更多信息提供給臨床,盡量避免和減少藥品不良反應(yīng)給人們?cè)斐傻母鞣N危害。

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